Responsable académica: M en F María del Socorro Alpizar Ramos

Objetivo: Profundizar en el conocimiento del marco legal nacional e internacional aplicable a los insumos para la salud.

Módulos: 4

Objetivo: Actualizar a los participantes sus conocimientos en la regulación nacional e internacional involucrada en el ciclo de vida de medicamentos.

Objetivo: Actualizar a los participantes con los requerimientos relacionados con el ciclo de vida de los dispositivos médicos.

Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable a la operación de las centrales de mezclas parenterales nutricionales y medicamentosas; incluyendo la calificación del personal y de la infraestructura requerida.

Objetivo: Analizar los ordenamientos de la regulación sanitaria aplicable al ciclo de vida de vacunas, hemoderivados, gases medicinales, medicamentos homeopáticos y biotecnológicos (diseño, desarrollo, manufactura, venta, almacenamiento, importación, exportación y distribución), a fin de generar medicamentos puros, seguros y efectivos.